İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SLC26A7

solute carrier family 26 member 7

Özet

Sitogenetik konum
8q21.3
Koordinatlar
Kromozom 8: 91.249.319–91.398.155 (GRCh38)
Eksonlar
148,8 kb boyunca 19 ekson
Protein
656 amino asit
Diğer adları
SUT2
MANE Select transkripti
ENST00000276609.8NM_052832.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Doğuştan Hipotiroidi

    • Doğumdan itibaren var olan bir tiroid hormonu eksikliğidir.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

  • Tiroid Kanseri

    • Hipotiroidi

      Tiroid hormonu düzeylerinin anormal derecede düşük olmasıdır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor
    • Tiroid Bezi Bozukluğu

      Tiroid bezini ilgilendiren bir hastalıktır.

      • 2 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

SLC26A7 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 8, SLC26A7 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC26A7 ve yakınındaki 5 gen, kromozom 8 üzerinde, 90.823.737 ile 91.823.736 arasında.Kromozom 88q21.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.391 Mb91,2 Mb91,4 Mb91,6 Mb91,8 MbNECAB1: 90.791.115–90.959.393, ileri iplikNECAB1C8orf88: 90.958.084–90.985.580, geri iplikC8orf88PIP4P2: 90.987.561–91.041.007, geri iplikPIP4P2OTUD6B: 91.070.196–91.087.095, ileri iplikOTUD6BLRRC69: 91.101.832–91.219.257, ileri iplikLRRC69SLC26A7: 91.249.319–91.398.155, ileri iplikSLC26A7SLC26A7 şeması: kromozom 8 üzerinde ileri yönde 19 eksonEkson 1: 91.249.319–91.249.413, 95 bazEkson 2: 91.249.539–91.249.844, 306 bazEkson 3: 91.289.136–91.289.246, 111 bazEkson 4: 91.295.531–91.295.703, 173 bazEkson 5: 91.318.216–91.318.380, 165 bazEkson 6: 91.334.295–91.334.447, 153 bazEkson 7: 91.338.150–91.338.232, 83 bazEkson 8: 91.340.404–91.340.551, 148 bazEkson 9: 91.343.353–91.343.466, 114 bazEkson 10: 91.351.810–91.351.887, 78 bazEkson 11: 91.352.901–91.352.996, 96 bazEkson 12: 91.362.353–91.362.459, 107 bazEkson 13: 91.363.472–91.363.538, 67 bazEkson 14: 91.366.580–91.366.717, 138 bazEkson 15: 91.369.785–91.369.833, 49 bazEkson 16: 91.389.338–91.389.438, 101 bazEkson 17: 91.393.797–91.393.851, 55 bazEkson 18: 91.393.936–91.394.039, 104 bazEkson 19: 91.395.062–91.398.155, 3.094 baz151015195′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 148,8 kb uzunluğunun 5,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.971 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC26A7 geni: solute carrier family 26 member 7. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc26a7

Vancouver

Dante Labs. SLC26A7 geni: solute carrier family 26 member 7 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc26a7

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al