Özellik
Asterixis
A clinical sign indicating a lapse of posture and is usually manifest by a bilateral flapping tremor at the wrist, metacarpophalangeal, and hip joints.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Asterixis, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAsterixis ile ilişkili 5 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Asterixis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde