İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Night sweats

Occurrence of excessive sweating during sleep.

HPO HP:0030166

Özet

Diğer adları
Nocturnal hyperhidrosis
Vücut sistemi
Constitutional symptom

Night sweats ile ilişkili 21 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Night sweats özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
BCL2BCL2 apoptosis regulatorSık (%30–79)1 durumda
BCL6BCL6 transcription repressorSık (%30–79)1 durumda
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Sık (%30–79)1 durumda
IGHimmunoglobulin heavy locusSık (%30–79)1 durumda
JAG1jagged canonical Notch ligand 1Sık (%30–79)1 durumda
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DSık (%30–79)1 durumda
SLC25A13solute carrier family 25 member 13Sık (%30–79)1 durumda
THtyrosine hydroxylaseSık (%30–79)1 durumda
TSPOAP1TSPO associated protein 1Sık (%30–79)1 durumda
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneBazen (%5–29)1 durumda
GPR101G protein-coupled receptor 101Bazen (%5–29)1 durumda
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BBazen (%5–29)1 durumda
IL12Binterleukin 12BBazen (%5–29)1 durumda
MLXMAX dimerization protein MLXBazen (%5–29)1 durumda
CD28CD28 moleculeSeyrek (%1–4)1 durumda
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Seyrek (%1–4)1 durumda
NAB2NGFI-A binding protein 2Seyrek (%1–4)1 durumda
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Seyrek (%1–4)1 durumda
TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1BSeyrek (%1–4)1 durumda
IFNGR1interferon gamma receptor 1Kaydedilmedi1 durumda
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Constitutional symptom

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al