Özellik
Delusions
Klinik adı: Delusion
A delusion is a fixed false belief held despite evidence to the contrary. The term delusion broadly encompasses all false judgments that possess the following external characteristics to a significant, albeit unspecified, extent: (1) they are held with an exceptional level of conviction, accompanied by an unparalleled subjective certainty; (2) there is an inability to consider alternative experiences or compelling counter-arguments; (3) the content of the belief is impossible.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Delusions, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDelusions ile ilişkili 29 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Delusions özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| HTRA1HtrA serine peptidase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| ARSAarylsulfatase A | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HTThuntingtin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sık (%30–79) | 4 durumda |
| PSAPprosaposin | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| APOL2apolipoprotein L2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| C9orf72C9orf72-SMCR8 complex subunit | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CHI3L1chitinase 3 like 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DAOAD-amino acid oxidase activator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DISC2disrupted in schizophrenia 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DRD3dopamine receptor D3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HTR2A5-hydroxytryptamine receptor 2A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| JPH3junctophilin 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RTN4Rreticulon 4 receptor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SNCAsynuclein alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SNCBsynuclein beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SYN2synapsin II | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde