AtlasÖzellik
Decreased protein levels in blood
Klinik adı: Hypoproteinemia
A decreased concentration of protein in the blood.
Özet
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
AtlasShare this page
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoproteinemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameDecreased protein levels in blood ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al23 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- CHAPLE Disease (CD55 Deficiency)Reads 1 of these genesCD55About this report →
- Chediak-Higashi syndromeReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Congenital AnalbuminaemiaReads 1 of these genesALBAbout this report →
- Johanson-Blizzard SyndromeReads 1 of these genesUBR1About this report →
Show 19 more reports
- Polyglucosan Body Myopathy 1 (RBCK1)Reads 1 of these genesRBCK1About this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- CitrullinemiaReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesALBAbout this report →
- Nephrotic SyndromeReads 3 of these genesNOS1APNPHS1LAMB2About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 3 of these genesDCLRE1CRAG1RAG2About this report →
- Familial Hemophagocytic LymphohistiocytosisReads 1 of these genesPRF1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 6 of these genesB2MLYSTDCLRE1CPRF1RAG1RAG2About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesB2MAbout this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesSLC25A13About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesTMPRSS15About this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesDPAGT1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesALBAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesDCLRE1CAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesDPAGT1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesLYSTAbout this report →
Decreased protein levels in blood ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alDecreased protein levels in blood ile ilişkili 18 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Decreased protein levels in blood özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| B2Mbeta-2-microglobulin | Her zaman | 1 durumda |
| NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein | Her zaman | 1 durumda |
| NPHS1NPHS1 adhesion molecule, nephrin | Her zaman | 1 durumda |
| ALBalbumin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC25A13solute carrier family 25 member 13 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOCADfocadhesin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRF1perforin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RAG1recombination activating 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RAG2recombination activating 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TMPRSS15transmembrane serine protease 15 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
