Özellik
Narrowing of windpipe
Klinik adı: Tracheal stenosis
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Narrowing of windpipe, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNarrowing of windpipe ile ilişkili 26 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Narrowing of windpipe özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Her zaman | 1 durumda |
| HOXD13homeobox D13 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RSPO2R-spondin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WNT3Wnt family member 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| ARSLarylsulfatase L | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DDRGK1DDRGK domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FBN1fibrillin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOXI1forkhead box I1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| PCNTpericentrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FLNBfilamin B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde