Özellik
Abnormal hair pattern
An abnormality of the distribution of hair growth.
Özet
- Diğer adları
- Abnormal distribution of hair
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Abnormal hair pattern, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal hair pattern ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal hair pattern özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CUL4Bcullin 4B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ARXaristaless related homeobox | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CD96CD96 molecule | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde