Egenskap
High urine lactic acid levels
Kliniskt namn: Lacticaciduria
An increased concentration of lactic acid in the urine.
Sammanfattning
- Även kallad
- Increased urine lactate
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to High urine lactic acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test38 gener kopplade till High urine lactic acid levels
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High urine lactic acid levels förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Alltid | I 1 tillstånd |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alltid | I 2 tillstånd |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Alltid | I 1 tillstånd |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GATMglycine amidinotransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LDHDlactate dehydrogenase D | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor