Tulajdonság
High urine lactic acid levels
Klinikai név: Lacticaciduria
An increased concentration of lactic acid in the urine.
Összefoglaló
- Más néven
- Increased urine lactate
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to High urine lactic acid levels, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet38 gén kapcsolódik ehhez: High urine lactic acid levels
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) High urine lactic acid levels. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Mindig | 1 betegségben |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Mindig | 1 betegségben |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Mindig | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Mindig | 1 betegségben |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Mindig | 1 betegségben |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Mindig | 2 betegségben |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Mindig | 1 betegségben |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Mindig | 1 betegségben |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Mindig | 1 betegségben |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GATMglycine amidinotransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LDHDlactate dehydrogenase D | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt