Egenskap
High urine lactic acid levels
Klinisk navn: Lacticaciduria
An increased concentration of lactic acid in the urine.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased urine lactate
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to High urine lactic acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test38 gener knyttet til High urine lactic acid levels
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High urine lactic acid levels forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Alltid | I 1 tilstand |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Alltid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Alltid | I 2 tilstander |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Alltid | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Alltid | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LDHDlactate dehydrogenase D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker