Træk
High urine lactic acid levels
Klinisk navn: Lacticaciduria
An increased concentration of lactic acid in the urine.
Resumé
- Også kaldet
- Increased urine lactate
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High urine lactic acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test38 gener knyttet til High urine lactic acid levels
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High urine lactic acid levels ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Altid | I 1 tilstand |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Altid | I 1 tilstand |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Altid | I 1 tilstand |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Altid | I 1 tilstand |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Altid | I 2 tilstande |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Altid | I 1 tilstand |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Altid | I 1 tilstand |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GATMglycine amidinotransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LDHDlactate dehydrogenase D | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger