Cecha
High urine lactic acid levels
Nazwa kliniczna: Lacticaciduria
An increased concentration of lactic acid in the urine.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased urine lactate
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High urine lactic acid levels, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z High urine lactic acid levels
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High urine lactic acid levels. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CA5Acarbonic anhydrase 5A | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LIPT1lipoyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LYRM4LYR motif containing 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFB10NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Zawsze | W 2 chorobach |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NDUFS4NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit S4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NFS1NFS1 cysteine desulfurase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCK1phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PCK2phosphoenolpyruvate carboxykinase 2, mitochondrial | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDP1pyruvate dehydrogenase phosphatase catalytic subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAMM41TAM41 mitochondrial translocator assembly and maintenance homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TMEM126Btransmembrane protein 126B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GATMglycine amidinotransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDHDlactate dehydrogenase D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PET117PET117 cytochrome c oxidase chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni