Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

NTNG2

netrin G2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
9q34.13
Koordinater
Kromosom 9: 132 162 058–132 244 526 (GRCh38)
Exoner
8 exoner på 82,5 kb
Protein
530 aminosyror
Även känd som
KIAA1857, Lmnt2, NetrinG2
Tidigare symboler
NTNG1
MANE Select-transkript
ENST00000393229.4NM_032536.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NTNG2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NTNG2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 9, med en parentes där NTNG2 finns. NTNG2 och 8 gener i närheten på kromosom 9, från 131 703 292 till 132 703 291.Kromosom 99q34.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3131,8 Mb132 Mb132,2 Mb132,4 Mb132,6 MbRAPGEF1: 131 576 758–131 740 134, bakåt-strängRAPGEF1MED27: 131 842 105–132 079 896, bakåt-strängMED27NTNG2: 132 162 058–132 244 526, framåt-strängNTNG2SETX: 132 261 356–132 355 117, bakåt-strängSETXTTF1: 132 375 497–132 406 853, bakåt-strängTTF1CFAP77: 132 410 043–132 573 319, framåt-strängCFAP77DDX31: 132 536 999–132 670 401, bakåt-strängDDX31BARHL1: 132 582 071–132 591 651, framåt-strängBARHL1GTF3C4: 132 670 023–132 694 953, framåt-strängGTF3C4Diagram över NTNG2: 8 exoner på framåt-strängen av kromosom 9Exon 3: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 132 162 058–132 162 239, 182 baserExon 2: 132 166 349–132 167 044, 696 baserExon 3: 132 197 966–132 198 609, 644 baserExon 4: 132 226 849–132 227 021, 173 baserExon 5: 132 230 572–132 230 595, 24 baserExon 6: 132 239 104–132 239 271, 168 baserExon 7: 132 240 910–132 241 044, 135 baserExon 8: 132 241 876–132 244 526, 2 651 baser123456785′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,7 kb av genens 82,5 kb, och 1 593 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest NTNG2

1

position i NTNG2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 82,5 kb av NTNG2, med introner inräknade, inte bara de 4,7 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NTNG2-genen: netrin G2. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ntng2

Vancouver

Dante Labs. NTNG2-genen: netrin G2 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ntng2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test