Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Displacement of one backbone compared to another

Kliniskt namn: Spondylolisthesis

Complete bilateral fractures of the pars interarticularis resulting in the anterior slippage of the vertebra.

HPO HP:0003302

Sammanfattning

Även kallad
Slipped backbone, Spondylolithesis
Kroppssystem
Abnormality of the musculoskeletal system

20 gener kopplade till Displacement of one backbone compared to another

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Displacement of one backbone compared to another förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaAlltidI 1 tillstånd
PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
BMP2bone morphogenetic protein 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
SMAD3SMAD family member 3Ofta (30–79 %)I 2 tillstånd
TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
COL2A1collagen type II alpha 1 chainIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
CTSKcathepsin KIbland (5–29 %)I 2 tillstånd
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
MYH3myosin heavy chain 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TGFB2transforming growth factor beta 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linkedIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
TGFB3transforming growth factor beta 3Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
AGAaspartylglucosaminidaseInte registreratI 1 tillstånd
FBN1fibrillin 1Inte registreratI 1 tillstånd
IDUAalpha-L-iduronidaseInte registreratI 1 tillstånd
MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1Inte registreratI 1 tillstånd
RUNX2RUNX family transcription factor 2Inte registreratI 1 tillstånd
TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2Inte registreratI 1 tillstånd
ZNF469zinc finger protein 469Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the vertebral column

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test