Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Moderate visual impairment

Denumire clinică: Moderately reduced visual acuity

Moderate reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 6/18 but at least 6/60. On the 20ft visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 20/70 but at least 20/200. On the decimal visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 0.3 but at least 0.1.

HPO HP:0030515

Rezumat

Denumit și
Moderate reduction in visual acuity, Moderate vision loss, Moderate visual loss
Sistem corporal
Abnormality of the eye

27 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 23 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Moderate visual impairment și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

15 de gene asociate cu Moderate visual impairment

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Moderate visual impairment. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
CFAP20cilia and flagella associated protein 20ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
FDXRferredoxin reductaseÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
RPGRIP1RPGR interacting protein 1ÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
TMEM216transmembrane protein 216ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
AHRaryl hydrocarbon receptorDes (30–79%)În 1 afecțiune
DNM1Ldynamin 1LDes (30–79%)În 1 afecțiune
IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseDes (30–79%)În 1 afecțiune
PPIBpeptidylprolyl isomerase BDes (30–79%)În 1 afecțiune
OTX2orthodenticle homeobox 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
RAC1Rac family small GTPase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
LRP5LDL receptor related protein 5Rar (1–4%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Decreased clarity of vision

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports