Trait
Moderate visual impairment
Nom clinique : Moderately reduced visual acuity
Moderate reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 6/18 but at least 6/60. On the 20ft visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 20/70 but at least 20/200. On the decimal visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 0.3 but at least 0.1.
Résumé
- Aussi appelé
- Moderate reduction in visual acuity, Moderate vision loss, Moderate visual loss
- Système corporel
- Abnormality of the eye
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Moderate visual impairment, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test15 gènes associés à Moderate visual impairment
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Moderate visual impairment est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Toujours | Dans 1 affection |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| FDXRferredoxin reductase | Toujours | Dans 1 affection |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Toujours | Dans 1 affection |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Toujours | Dans 1 affection |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines