Træk
Moderate visual impairment
Klinisk navn: Moderately reduced visual acuity
Moderate reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 6/18 but at least 6/60. On the 20ft visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 20/70 but at least 20/200. On the decimal visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 0.3 but at least 0.1.
Resumé
- Også kaldet
- Moderate reduction in visual acuity, Moderate vision loss, Moderate visual loss
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Moderate visual impairment, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test15 gener knyttet til Moderate visual impairment
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Moderate visual impairment ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CFAP20cilia and flagella associated protein 20 | Altid | I 1 tilstand |
| CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3 | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Altid | I 1 tilstand |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Altid | I 1 tilstand |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger