Χαρακτηριστικό

Moderate visual impairment

Κλινική ονομασία: Moderately reduced visual acuity

Moderate reduction of the ability to see. On the 6m visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 6/18 but at least 6/60. On the 20ft visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 20/70 but at least 20/200. On the decimal visual acuity scale, moderate reduction is defined as less than 0.3 but at least 0.1.

HPO HP:0030515

Γνωστό και ως: Moderate reduction in visual acuity, Moderate vision loss, Moderate visual loss
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the eye

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/moderately-reduced-visual-acuity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Moderate visual impairment, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

15 γονίδια που συνδέονται με το Moderate visual impairment

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Moderate visual impairment. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CFAP20cilia and flagella associated protein 20	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
FDXRferredoxin reductase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RPGRIP1RPGR interacting protein 1	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
TMEM216transmembrane protein 216	Πάντα	Σε 1 πάθηση
AHRaryl hydrocarbon receptor	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DNM1Ldynamin 1L	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PPIBpeptidylprolyl isomerase B	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
OTX2orthodenticle homeobox 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
RAC1Rac family small GTPase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LRP5LDL receptor related protein 5	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Decreased clarity of vision

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.