Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Abnormal choroid morphology

Any structural abnormality of the choroid (the posterior part of the uvea, the middle tunic of the eye, consisting mainly of blood vessels).

HPO HP:0000610

Rezumat

Denumit și
Abnormality of the choroid
Sistem corporal
Abnormality of the eye

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Abnormal choroid morphology și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

22 de gene asociate cu Abnormal choroid morphology

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Abnormal choroid morphology. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
ALDH1A3aldehyde dehydrogenase 1 family member A3Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
BEST1bestrophin 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
CRB1crumbs cell polarity complex component 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, AFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
MFRPmembrane frizzled-related proteinFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
OTX2orthodenticle homeobox 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PROM1prominin 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PRPH2peripherin 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
PRSS56serine protease 56Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
RAXretina and anterior neural fold homeoboxFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
SIX6SIX homeobox 6Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
SOX2SRY-box transcription factor 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TMEM98transmembrane protein 98Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
GNAQG protein subunit alpha qUneori (5–29%)În 1 afecțiune
NF1neurofibromin 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
RLBP1retinaldehyde binding protein 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal fundus morphologyAbnormal uvea morphology

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports