Znak

Abnormal choroid morphology

Any structural abnormality of the choroid (the posterior part of the uvea, the middle tunic of the eye, consisting mainly of blood vessels).

HPO HP:0000610

Také nazýváno: Abnormality of the choroid
Tělesný systém: Abnormality of the eye

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-choroid-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal choroid morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Abnormal choroid morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

22 genů spojených s Abnormal choroid morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal choroid morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ABCA4ATP binding cassette subfamily A member 4	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ALDH1A3aldehyde dehydrogenase 1 family member A3	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
BEST1bestrophin 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CNGB3cyclic nucleotide gated channel subunit beta 3	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
CRB1crumbs cell polarity complex component 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
HLA-Amajor histocompatibility complex, class I, A	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
MFRPmembrane frizzled-related protein	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
OTX2orthodenticle homeobox 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PROM1prominin 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PRPH2peripherin 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
PRSS56serine protease 56	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RAXretina and anterior neural fold homeobox	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SIX6SIX homeobox 6	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SOX2SRY-box transcription factor 2	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TMEM98transmembrane protein 98	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
TIMP3TIMP metallopeptidase inhibitor 3	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
GNAQG protein subunit alpha q	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NF1neurofibromin 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RLBP1retinaldehyde binding protein 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal fundus morphology Abnormal uvea morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports