Trăsături

Trăsături asociate cu TYROBP

transmembrane immune signaling adaptor TYROBP

Human Phenotype Ontology asociază 53 trăsături cu TYROBP, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Dementia	Întotdeauna
Lateral ventricle dilatation	Întotdeauna
Behavioral abnormality	Foarte des (80–99%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Foarte des (80–99%)
Disinhibition	Foarte des (80–99%)
Frontal lobe dementia	Foarte des (80–99%)
Irritability	Foarte des (80–99%)
Loss of developmental milestones	Foarte des (80–99%)
Memory impairment	Foarte des (80–99%)
Personality changes	Foarte des (80–99%)
Ventriculomegaly	Foarte des (80–99%)
Abnormal speech pattern	Des (30–79%)
Abnormality of movement	Des (30–79%)
Chorea	Des (30–79%)
Disturbed sensory perception	Des (30–79%)
Epilepsy	Des (30–79%)
Too much cerebrospinal fluid in the brain	Uneori (5–29%)
Abnormal gait	Neînregistrat
Abnormal shape of upper motor neuron	Neînregistrat
Aggressive behavior	Neînregistrat
Apraxia	Neînregistrat
Axonal loss	Neînregistrat
Babinski sign	Neînregistrat
Caudate atrophy	Neînregistrat
Degeneration of cerebrum	Neînregistrat
EEG abnormality	Neînregistrat
Euphoria	Neînregistrat
Gliosis	Neînregistrat
Inappropriate behavior	Neînregistrat
Jerking	Neînregistrat
Lack of insight	Neînregistrat
Leukoencephalopathy	Neînregistrat
Peripheral demyelination	Neînregistrat
Primitive reflex	Neînregistrat
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Neînregistrat

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Bone cyst	Întotdeauna
Abnormal shape of end part of bone	Foarte des (80–99%)
Abnormal skeletal development	Foarte des (80–99%)
Abnormality of adipose tissue	Foarte des (80–99%)
Bone pain	Foarte des (80–99%)
Limitation of joint mobility	Foarte des (80–99%)
Low solidness and mass of the bones	Foarte des (80–99%)
Abnormal deposits of calcium in the brain	Des (30–79%)
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Des (30–79%)
Basal ganglia calcification	Neînregistrat
Spontaneous fracture	Neînregistrat

Abnormality of limbs

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal feet structure	Neînregistrat
Abnormality of the hand	Neînregistrat

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Acute blood cancer	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Functional abnormality of the gastrointestinal tract	Uneori (5–29%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Oculomotor apraxia	Des (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Loss of bladder control	Neînregistrat

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Joint pain	Foarte des (80–99%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu TYROBP și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu