Trăsătură

Caudate atrophy

HPO HP:0002340

Denumit și: Caudate degeneration
Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Caudate atrophy, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

15 de gene asociate cu Caudate atrophy

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Caudate atrophy. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
HTThuntingtin	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
LONP1lon peptidase 1, mitochondrial	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NDUFAF5NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 5	Întotdeauna	În 1 afecțiune
VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing)	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NEK1NIMA related kinase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FOXP2forkhead box P2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FTLferritin light chain	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
JPH3junctophilin 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
OPHN1oligophrenin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SLC2A3solute carrier family 2 member 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Atrophy/Degeneration involving the caudate nucleus

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.