Característica
Inflamed gums
Nome clínico: Gingivitis
Inflammation of the gingiva
Resumo
- Também conhecida como
- Red and swollen gums, Gingival inflammation
- Sistema do corpo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test36 genes associados a Inflamed gums
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Inflamed gums. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sempre | Em 1 doença |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | Em 1 doença |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTSCcathepsin C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PLGplasminogen | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| SRP19signal recognition particle 19 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CATcatalase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CD40LGCD40 ligand | Não registado | Em 1 doença |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Não registado | Em 1 doença |
| KRT6Akeratin 6A | Não registado | Em 1 doença |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Não registado | Em 1 doença |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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