Χαρακτηριστικό
Inflamed gums
Κλινική ονομασία: Gingivitis
Inflammation of the gingiva
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Red and swollen gums, Gingival inflammation
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Inflamed gums, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας36 γονίδια που συνδέονται με το Inflamed gums
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Inflamed gums. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSCcathepsin C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PLGplasminogen | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRP19signal recognition particle 19 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CATcatalase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CD40LGCD40 ligand | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KRT6Akeratin 6A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες