Merkmal
Inflamed gums
Klinische Bezeichnung: Gingivitis
Inflammation of the gingiva
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Red and swollen gums, Gingival inflammation
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Inflamed gums, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen36 Gene mit Inflamed gums verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Inflamed gums auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLGplasminogen | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SRP19signal recognition particle 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CATcatalase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT6Akeratin 6A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen