Rasgo
Inflamed gums
Nombre clínico: Gingivitis
Inflammation of the gingiva
Resumen
- También conocido como
- Red and swollen gums, Gingival inflammation
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test36 genes asociados a Inflamed gums
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflamed gums. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Siempre | En 1 afección |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Siempre | En 1 afección |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Siempre | En 1 afección |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CTSCcathepsin C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLGplasminogen | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SRP19signal recognition particle 19 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CATcatalase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CD40LGCD40 ligand | No registrado | En 1 afección |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | No registrado | En 1 afección |
| KRT6Akeratin 6A | No registrado | En 1 afección |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | No registrado | En 1 afección |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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