Tratto
Inflamed gums
Nome clinico: Gingivitis
Inflammation of the gingiva
Riepilogo
- Detto anche
- Red and swollen gums, Gingival inflammation
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test36 geni collegati a Inflamed gums
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflamed gums. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Sempre | In 1 condizione |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Sempre | In 1 condizione |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Sempre | In 1 condizione |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PLGplasminogen | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SRP19signal recognition particle 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CATcatalase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | Non registrato | In 1 condizione |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRT6Akeratin 6A | Non registrato | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Non registrato | In 1 condizione |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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