Trait
Inflamed gums
Nom clinique : Gingivitis
Inflammation of the gingiva
Résumé
- Aussi appelé
- Red and swollen gums, Gingival inflammation
- Système corporel
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test36 gènes associés à Inflamed gums
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inflamed gums est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1 | Toujours | Dans 1 affection |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTSCcathepsin C | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PLGplasminogen | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SRP19signal recognition particle 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| CATcatalase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CD40LGCD40 ligand | Non signalé | Dans 1 affection |
| IRF9interferon regulatory factor 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
| KRT6Akeratin 6A | Non signalé | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
| SAMD9sterile alpha motif domain containing 9 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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