Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Inflamed gums

Kliininen nimi: Gingivitis

Inflammation of the gingiva

HPO HP:0000230

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Red and swollen gums, Gingival inflammation
Elimistön järjestelmä
Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

36 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflamed gums

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflamed gums esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ITGB2integrin subunit beta 2Aina1 sairaudessa
MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1Aina1 sairaudessa
PLEKHM1pleckstrin homology and RUN domain containing M1Aina1 sairaudessa
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Aina1 sairaudessa
B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CTSCcathepsin CHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CLPBClpB family mitochondrial disaggregaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ELANEelastase, neutrophil expressedUsein (30–79%)2 sairaudessa
ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressorUsein (30–79%)1 sairaudessa
PLGplasminogenUsein (30–79%)2 sairaudessa
SRP19signal recognition particle 19Usein (30–79%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
CATcatalaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CLTRNcollectrin, amino acid transport regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
COL3A1collagen type III alpha 1 chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CYBAcytochrome b-245 alpha chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CYBBcytochrome b-245 beta chainJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NCF1neutrophil cytosolic factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NCF2neutrophil cytosolic factor 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NCF4neutrophil cytosolic factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC6A19solute carrier family 6 member 19Joskus (5–29%)1 sairaudessa
GJB2gap junction protein beta 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GJB6gap junction protein beta 6Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CD40LGCD40 ligandEi kirjattu1 sairaudessa
IRF9interferon regulatory factor 9Ei kirjattu1 sairaudessa
KRT6Akeratin 6AEi kirjattu1 sairaudessa
LYSTlysosomal trafficking regulatorEi kirjattu1 sairaudessa
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of the gumsUnusual oral cavity infection

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test