Característica

Inflammation of the esophagus

Nome clínico: Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Também conhecida como: Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Sistema do corpo: Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

26 genes associados a Inflammation of the esophagus

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Inflammation of the esophagus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit	Sempre	Em 1 doença
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
GLRA1glycine receptor alpha 1	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
GLRBglycine receptor beta	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
GPHNgephyrin	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
SLC6A5solute carrier family 6 member 5	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
TCF4transcription factor 4	Muito frequente (80–99%)	Em 1 doença
ATP7AATPase copper transporting alpha	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ELF4E74 like ETS transcription factor 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
FERMT1FERM domain containing kindlin 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
MYH11myosin heavy chain 11	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
GRB10growth factor receptor bound protein 10	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PSPHphosphoserine phosphatase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
STXBP1syntaxin binding protein 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
ZFXzinc finger protein X-linked	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PGM3phosphoglucomutase 3	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11	Raramente (1–4%)	Em 1 doença
CARD8caspase recruitment domain family member 8	Não registado	Em 1 doença
MEN1menin 1	Não registado	Em 1 doença
RPL11ribosomal protein L11	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Abnormality of esophagus structure Gastrointestinal inflammation

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.