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Trait

Inflammation of the esophagus

Nom clinique : Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Résumé

Aussi appelé
Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Système corporel
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

26 gènes associés à Inflammation of the esophagus

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Inflammation of the esophagus est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunitToujoursDans 1 affection
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
GLRA1glycine receptor alpha 1Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
GLRBglycine receptor betaTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
GPHNgephyrinTrès souvent (80–99 %)Dans 1 affection
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
TCF4transcription factor 4Très souvent (80–99 %)Dans 1 affection
ATP7AATPase copper transporting alphaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
ELF4E74 like ETS transcription factor 4Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
MYH11myosin heavy chain 11Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
GRB10growth factor receptor bound protein 10Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PSPHphosphoserine phosphataseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
STXBP1syntaxin binding protein 1Parfois (5–29 %)Dans 1 affection
ZFXzinc finger protein X-linkedParfois (5–29 %)Dans 1 affection
PGM3phosphoglucomutase 3Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Rarement (1–4 %)Dans 1 affection
CARD8caspase recruitment domain family member 8Non signaléDans 1 affection
MEN1menin 1Non signaléDans 1 affection
RPL11ribosomal protein L11Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormality of esophagus structureGastrointestinal inflammation

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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