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Gene

CARD8

caspase recruitment domain family member 8

Resumo

Localização citogenética
19q13.33
Coordenadas
Cromossoma 19: 48 208 086–48 255 912 (GRCh38)
Exões
14 exões ao longo de 47,8 kb
Proteína
537 aminoácidos
Também conhecido como
TUCAN, KIAA0955, CARDINAL, NDPP, Dakar
Transcrito MANE Select
ENST00000651546.1NM_001184900.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa CARD8 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como CARD8 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 19, com um parêntese onde se situa CARD8. CARD8 e 36 genes próximos no cromossoma 19, de 47 731 999 a 48 731 998.Cromossoma 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4347,8 Mb48 Mb48,2 Mb48,4 Mb48,6 MbEHD2: 47 713 388–47 745 089, fita diretaEHD2NOP53: 47 745 481–47 758 208, fita diretaNOP53SELENOW: 47 778 508–47 784 686, fita diretaSELENOWTPRX1: 47 801 232–47 819 051, fita inversaTPRX1CRX: 47 819 779–47 843 330, fita diretaCRXTPRX2: 47 859 235–47 861 721, fita diretaTPRX2SULT2A1: 47 870 327–47 886 479, fita inversaSULT2A1BSPH1: 47 968 046–47 992 170, fita inversaBSPH1ELSPBP1: 47 994 632–48 025 154, fita diretaELSPBP1CABP5: 48 029 383–48 044 079, fita inversaCABP5PLA2G4C: 48 047 843–48 111 390, fita inversaPLA2G4CLIG1: 48 115 444–48 170 654, fita inversaLIG1ZSWIM9: 48 170 645–48 197 624, fita diretaZSWIM9CARD8: 48 208 086–48 255 912, fita inversaCARD8ZNF114: 48 270 041–48 289 292, fita diretaZNF114ODAD1: 48 296 355–48 321 971, fita inversaODAD1EMP3: 48 321 310–48 330 560, fita diretaEMP3TMEM143: 48 329 918–48 364 245, fita inversaTMEM143SYNGR4: 48 364 260–48 376 377, fita diretaSYNGR4KDELR1: 48 382 558–48 393 837, fita inversaKDELR1GRIN2D: 48 393 668–48 444 931, fita diretaGRIN2DGRWD1: 48 445 512–48 458 382, fita diretaGRWD1KCNJ14: 48 454 464–48 466 980, fita diretaKCNJ14: 48 465 837–48 472 431, fita diretaCYTH2: 48 469 203–48 482 314, fita diretaCYTH2LMTK3: 48 485 271–48 513 935, fita inversaSULT2B1: 48 552 140–48 599 425, fita diretaSULT2B1SACK1E: 48 599 961–48 615 093, fita inversaSACK1ESPACA4: 48 606 742–48 607 962, fita diretaSPACA4RPL18: 48 615 284–48 619 213, fita inversaRPL18SPHK2: 48 619 291–48 630 717, fita diretaDBP: 48 630 030–48 637 695, fita inversaCA11: 48 637 946–48 646 386, fita inversaNTN5: 48 661 407–48 673 081, fita inversaNTN5FUT2: 48 695 953–48 705 951, fita diretaFUT2MAMSTR: 48 711 737–48 719 966, fita inversaMAMSTRRASIP1: 48 720 571–48 740 616, fita inversaRASIP1Diagrama de CARD8: 14 exões na cadeia inversa do cromossoma 19Exão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 14: 48 208 086–48 211 975, 3890 basesExão 13: 48 215 340–48 215 384, 45 basesExão 12: 48 218 871–48 219 012, 142 basesExão 11: 48 221 730–48 221 855, 126 basesExão 10: 48 230 438–48 230 700, 263 basesExão 9: 48 230 777–48 231 006, 230 basesExão 8: 48 231 660–48 231 810, 151 basesExão 7: 48 232 453–48 232 493, 41 basesExão 6: 48 234 403–48 234 543, 141 basesExão 5: 48 238 383–48 238 532, 150 basesExão 4: 48 240 962–48 241 063, 102 basesExão 3: 48 249 523–48 249 633, 111 basesExão 2: 48 249 751–48 249 847, 97 basesExão 1: 48 255 792–48 255 912, 121 bases141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 5,6 kb dos 47,8 kb do gene; 1614 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê CARD8

1

posição em CARD8 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 47,8 kb de CARD8, incluindo os intrões, e não apenas os 5,6 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene CARD8: caspase recruitment domain family member 8. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/card8

Vancouver

Dante Labs. Gene CARD8: caspase recruitment domain family member 8 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/card8

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