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Rasgo

Inflammation of the esophagus

Nombre clínico: Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Resumen

También conocido como
Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Sistema corporal
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

26 genes asociados a Inflammation of the esophagus

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inflammation of the esophagus. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunitSiempreEn 1 afección
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GLRA1glycine receptor alpha 1Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GLRBglycine receptor betaMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
GPHNgephyrinMuy frecuente (80–99 %)En 1 afección
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
TCF4transcription factor 4Muy frecuente (80–99 %)En 1 afección
ATP7AATPase copper transporting alphaFrecuente (30–79 %)En 1 afección
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Frecuente (30–79 %)En 1 afección
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BFrecuente (30–79 %)En 1 afección
ELF4E74 like ETS transcription factor 4Frecuente (30–79 %)En 1 afección
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Frecuente (30–79 %)En 1 afección
MYH11myosin heavy chain 11Frecuente (30–79 %)En 1 afección
GRB10growth factor receptor bound protein 10A veces (5–29 %)En 1 afección
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaA veces (5–29 %)En 1 afección
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseA veces (5–29 %)En 1 afección
PSPHphosphoserine phosphataseA veces (5–29 %)En 1 afección
SLC2A10solute carrier family 2 member 10A veces (5–29 %)En 1 afección
STXBP1syntaxin binding protein 1A veces (5–29 %)En 1 afección
ZFXzinc finger protein X-linkedA veces (5–29 %)En 1 afección
PGM3phosphoglucomutase 3Raro (1–4 %)En 1 afección
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Raro (1–4 %)En 1 afección
CARD8caspase recruitment domain family member 8No registradoEn 1 afección
MEN1menin 1No registradoEn 1 afección
RPL11ribosomal protein L11No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormality of esophagus structureGastrointestinal inflammation

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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