Özellik
Inflammation of the esophagus
Klinik adı: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Özet
- Diğer adları
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alInflammation of the esophagus ile ilişkili 26 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Inflammation of the esophagus özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Her zaman | 1 durumda |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GLRBglycine receptor beta | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GPHNgephyrin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| TCF4transcription factor 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MEN1menin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| RPL11ribosomal protein L11 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde