Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Inflammation of the esophagus

Κλινική ονομασία: Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

26 γονίδια που συνδέονται με το Inflammation of the esophagus

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Inflammation of the esophagus. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunitΠάνταΣε 1 πάθηση
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GLRA1glycine receptor alpha 1Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GLRBglycine receptor betaΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
GPHNgephyrinΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
TCF4transcription factor 4Πολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ATP7AATPase copper transporting alphaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ELF4E74 like ETS transcription factor 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MYH11myosin heavy chain 11Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GRB10growth factor receptor bound protein 10Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PSPHphosphoserine phosphataseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
STXBP1syntaxin binding protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
ZFXzinc finger protein X-linkedΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PGM3phosphoglucomutase 3Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Σπάνια (1–4%)Σε 1 πάθηση
CARD8caspase recruitment domain family member 8Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
MEN1menin 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση
RPL11ribosomal protein L11Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormality of esophagus structureGastrointestinal inflammation

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας