Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Inflammation of the esophagus

Kliniskt namn: Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Sammanfattning

Även kallad
Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Kroppssystem
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

26 gener kopplade till Inflammation of the esophagus

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Inflammation of the esophagus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunitAlltidI 1 tillstånd
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
GLRA1glycine receptor alpha 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
GLRBglycine receptor betaMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
GPHNgephyrinMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
TCF4transcription factor 4Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
ATP7AATPase copper transporting alphaOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
ELF4E74 like ETS transcription factor 4Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
MYH11myosin heavy chain 11Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
GRB10growth factor receptor bound protein 10Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PSPHphosphoserine phosphataseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
STXBP1syntaxin binding protein 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linkedIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
PGM3phosphoglucomutase 3Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
CARD8caspase recruitment domain family member 8Inte registreratI 1 tillstånd
MEN1menin 1Inte registreratI 1 tillstånd
RPL11ribosomal protein L11Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of esophagus structureGastrointestinal inflammation

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test