Tulajdonság
Inflammation of the esophagus
Klinikai név: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Összefoglaló
- Más néven
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet26 gén kapcsolódik ehhez: Inflammation of the esophagus
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Inflammation of the esophagus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Mindig | 1 betegségben |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GLRBglycine receptor beta | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| GPHNgephyrin | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCF4transcription factor 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MEN1menin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPL11ribosomal protein L11 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt