Piirre
Inflammation of the esophagus
Kliininen nimi: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Inflammation of the esophagus
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Inflammation of the esophagus esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Aina | 1 sairaudessa |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GLRBglycine receptor beta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GPHNgephyrin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCF4transcription factor 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPL11ribosomal protein L11 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa