Kenmerk
Inflammation of the esophagus
Klinische naam: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen26 genen gekoppeld aan Inflammation of the esophagus
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Inflammation of the esophagus voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Altijd | In 1 aandoening |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GLRBglycine receptor beta | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| GPHNgephyrin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCF4transcription factor 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MEN1menin 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPL11ribosomal protein L11 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken