Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Inflammation of the esophagus

Klinisk navn: Esophagitis

Inflammation of the esophagus.

HPO HP:0100633

Sammendrag

Også kalt
Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
Kroppssystem
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

26 gener knyttet til Inflammation of the esophagus

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Inflammation of the esophagus forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
RELREL proto-oncogene, NF-kB subunitAlltidI 1 tilstand
ATAD1ATPase family AAA domain containing 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GLRA1glycine receptor alpha 1Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GLRBglycine receptor betaSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GPHNgephyrinSvært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SLC6A5solute carrier family 6 member 5Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TCF4transcription factor 4Svært ofte (80–99 %)I 1 tilstand
ATP7AATPase copper transporting alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1BOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ELF4E74 like ETS transcription factor 4Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
FERMT1FERM domain containing kindlin 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MYH11myosin heavy chain 11Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GRB10growth factor receptor bound protein 10Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PHGDHphosphoglycerate dehydrogenaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PSPHphosphoserine phosphataseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
STXBP1syntaxin binding protein 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ZFXzinc finger protein X-linkedNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PGM3phosphoglucomutase 3Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
CARD8caspase recruitment domain family member 8Ikke registrertI 1 tilstand
MEN1menin 1Ikke registrertI 1 tilstand
RPL11ribosomal protein L11Ikke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormality of esophagus structureGastrointestinal inflammation

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test