Tunnus
Inflammation of the esophagus
Kliiniline nimetus: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test26 geeni on seotud tunnusega Inflammation of the esophagus
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inflammation of the esophagus. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GLRBglycine receptor beta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GPHNgephyrin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCF4transcription factor 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RPL11ribosomal protein L11 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast