Tratto
Inflammation of the esophagus
Nome clinico: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Riepilogo
- Detto anche
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
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Ottieni il mio Genome Test26 geni collegati a Inflammation of the esophagus
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Inflammation of the esophagus. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Sempre | In 1 condizione |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GLRBglycine receptor beta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GPHNgephyrin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCF4transcription factor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PSPHphosphoserine phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RPL11ribosomal protein L11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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