Træk
Inflammation of the esophagus
Klinisk navn: Esophagitis
Inflammation of the esophagus.
Resumé
- Også kaldet
- Inflammation of the oesophagus, Oesophagitis
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Inflammation of the esophagus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Inflammation of the esophagus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Inflammation of the esophagus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Altid | I 1 tilstand |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GLRBglycine receptor beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ELF4E74 like ETS transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GRB10growth factor receptor bound protein 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IARS1isoleucyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSPHphosphoserine phosphatase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CARD8caspase recruitment domain family member 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPL11ribosomal protein L11 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger