Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Relatório de condições · Dermatológico

Discromatose Simétrica Hereditária

Uma perturbação pigmentar hereditária causada por variantes no gene ADAR, que provoca uma combinação de manchas mais escuras e mais claras, semelhantes a sardas, no dorso das mãos e dos pés.

Um relatório de condições procura variantes raras conhecidas por causar as condições que abrange.

Incluído no Premium e no Premium + AI

O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.

Encomendar com o Premium

A condição que analisamos

Discromatose simétrica hereditária

Autossómica dominante

Máculas marmoreadas hiper- e hipopigmentadas no dorso das mãos e dos pés, com início na infância, causadas por variantes heterozigóticas no ADAR; são mais frequentes em pessoas de ascendência do Leste Asiático.

Genes analisados

Também conhecida como

acropigmentation of Dohi; DSH; DSH1; familial reticulate acropigmentation of Dohi; RAD; reticulate acropigmentation of Dohi

MONDO:0007483OMIM 127400Orphanet 41MedGen 96071

Outros conditions de dermatológico

Todas as condições →

Um teste. Respostas para toda a vida.

Um kit, enviado para sua casa. Todo o seu genoma sequenciado segundo o padrão clínico utilizado em decisões de diagnóstico. Relatórios prontos para serem analisados pelo seu médico, disponibilizados no seu Genome Manager no prazo de 6 a 8 semanas — permanentes e atualizados à medida que a ciência avança.

A partir de 449 $

Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

O Premium acrescenta 99 $ por kit no primeiro ano.

Encomendar com o Premium