İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Durum raporu · Dermatolojik

Hereditaria Simetrik Diskromatoz

ADAR varyantlarının neden olduğu, el ve ayakların sırt kısmında koyu ve açık renkli, çil benzeri lekelerin karışımına yol açan kalıtsal bir pigment bozukluğudur.

Durum raporu, kapsadığı durumlara neden olduğu bilinen nadir varyantları arar.

Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin

Analiz ettiğimiz durum

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Otozomal dominant

Çocukluk döneminde ortaya çıkan, heterozigot ADAR varyantlarından kaynaklanan, el ve ayakların sırt kısmında alaca görünümlü hiperpigmentli ve hipopigmentli maküller; en sık Doğu Asya kökenli kişilerde görülür.

Analiz edilen genler

Diğer adları

acropigmentation of Dohi; DSH; DSH1; familial reticulate acropigmentation of Dohi; RAD; reticulate acropigmentation of Dohi

MONDO:0007483OMIM 127400Orphanet 41MedGen 96071

Diğer dermatolojik conditions

Tüm koşullar →

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.

Premium ile birlikte sipariş edin