Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Αναφορά παθήσεων · Δερματολογικές

Κληρονομική συμμετρική δυσχρωματώση

Μια κληρονομική διαταραχή της χρώσης που προκαλείται από παραλλαγές στο γονίδιο ADAR και εμφανίζεται ως ένα μείγμα πιο σκούρων και πιο ανοιχτόχρωμων στιγμάτων, παρόμοιων με φακίδες, στην πίσω επιφάνεια των χεριών και των ποδιών.

Μια αναφορά παθήσεων αναζητά σπάνιες παραλλαγές που είναι γνωστό ότι προκαλούν τις παθήσεις που καλύπτει.

Περιλαμβάνεται στα Premium και Premium + AI

Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.

Παραγγείλετε με το Premium

Η πάθηση που αναλύουμε

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Αυτοσωμικός επικρατής

Στίγματα με ανομοιόμορφη υπερ- και υπο-χρώση στην πίσω επιφάνεια των χεριών και των ποδιών, που εμφανίζονται στην παιδική ηλικία και προκαλούνται από ετερόζυγες παραλλαγές στο γονίδιο ADAR· είναι πιο συχνή σε άτομα ανατολικοασιατικής καταγωγής.

Γονίδια που αναλύθηκαν

Γνωστή επίσης ως

acropigmentation of Dohi; DSH; DSH1; familial reticulate acropigmentation of Dohi; RAD; reticulate acropigmentation of Dohi

MONDO:0007483OMIM 127400Orphanet 41MedGen 96071

Άλλα conditions για δερματολογικές

Όλοι οι όροι →

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Ένα κιτ, που αποστέλλεται στο σπίτι σας. Ολόκληρο το γονιδίωμά σας αλληλουχείται με το κλινικό πρότυπο που χρησιμοποιείται για διαγνωστικές αποφάσεις. Αναφορές έτοιμες για τον ιατρό σας παραδίδονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες — μόνιμες και ενημερώνονται καθώς εξελίσσεται η επιστήμη.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Το Premium προσθέτει 99 $ ανά κιτ για τον πρώτο χρόνο.

Παραγγείλετε με το Premium