Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Haigusaruanne · Dermatoloogilised

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Pärilik pigmendihäire, mida põhjustavad ADAR-variandid ja mis tekitab käte ja jalgade seljapinnale tumedamate ja heledamate, kcomponent-laadsete laikude segu.

Haigusaruanne otsib harvaesinevaid variante, mille teadaolevalt põhjustavad seda katvaid haigusi.

Sisaldub paketis Premium ja Premium + AI

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium

Analüüsitav haigus

Autosoomne dominantne

Lapseeas tekkivad käte ja jalgade seljapinna mustrilised hüper- ja hüpopigmenteeritud makulad, mida põhjustavad heterosügootsed ADAR-variandid; kõige sagedamini esineb Ida-Aasia päritoluga inimestel.

Analüüsitud geenid

Tuntud ka nimetustena

acropigmentation of Dohi; DSH; DSH1; familial reticulate acropigmentation of Dohi; RAD; reticulate acropigmentation of Dohi

MONDO:0007483OMIM 127400Orphanet 41MedGen 96071

Muud dermatoloogilised conditions

Kõik tingimused →

Üks test. Vastused kogu eluks.

Üks komplekt koju saadetud. Sinu kogu genoom sekveneeritakse diagnostiliste otsuste tegemisel kasutatava kliinilise standardi järgi. Arstile sobivad aruanded saadetakse sinu Genome Manageri 6–8 nädala jooksul – need on püsivad ja uuenevad koos teaduse arenguga.

Alates 449 $

Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Paketi Premium lisatakse esimesel aastal 99 $ komplekti kohta.

Telli koos paketiga Premium