Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Raport o chorobach · Dermatologiczne

Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria

Dziedziczne zaburzenie pigmentacji wywołane wariantami genu ADAR, które powoduje powstawanie mieszaniny ciemniejszych i jaśniejszych plamek przypominających piegi na grzbietach dłoni i stóp.

Raport o chorobach wyszukuje rzadkie warianty genetyczne, o których wiadomo, że powodują choroby objęte raportem.

Dołączony w pakietach Premium i Premium + AI

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium

Analizowana choroba

Dyschromatosis symmetrica hereditaria

Autosomalne dominujące

Nakrapiane makule hiper- i hipopigmentowe na grzbietach dłoni i stóp, pojawiające się w dzieciństwie, wywołane heterozygotycznymi wariantami genu ADAR; najczęściej występuje u osób pochodzenia wschodnioazjatyckiego.

Przeanalizowane geny

Znana również jako

acropigmentation of Dohi; DSH; DSH1; familial reticulate acropigmentation of Dohi; RAD; reticulate acropigmentation of Dohi

MONDO:0007483OMIM 127400Orphanet 41MedGen 96071

Inne conditions w kategorii dermatologiczne

Wszystkie warunki →

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Pakiet Premium kosztuje dodatkowo 99 $ za zestaw w pierwszym roku.

Zamów z pakietem Premium