AtlasAtlasTa strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/synovitis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Synovitis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 2 of these genesIL2RAIL2RBAbout this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesBRAFMAP2K1PTPN11About this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
Show 12 more reports
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesTNFRSF11BAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesBRAFMAP2K1PTPN11About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesLPIN2PTPN2About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesNOD2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 3 of these genesCD247IL2RAIL2RBAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesIL2RAAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCD247About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesHYAL1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
Odczytaj geny powiązane z Synovitis oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test18 genów powiązanych z Synovitis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Synovitis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.18-e609d43e.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
