ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Synovitis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test18 gener kopplade till Synovitis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Synovitis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| HYAL1hyaluronidase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CD247CD247 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| LPIN2lipin 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor